企业简介
座落于苏州高新区化工园内的苏州敬业医药化工有限公司是一家生产医药医药中间体和精细化工品为主的高新技术企业，公司是国内氢化系列产品的专业性生产商之一，氢化反应（加氢压力可以达到150kg/cm2）是我公司的技术优势。我们与国内外多家公司建立了源远流长的合作关系，长期为其提供定制产品和新产品的开发试验，并且被多家跨国公司列为合格供应商名单。2008年，公司顺利通过ISO9001:2000＆ ISO14001:2004和OHSMS18001:2001三大体系认证。
苏州敬业医药化工有限公司的工商信息
- 91320505713241285L
- 在业
- 有限责任公司
- 1998-12-01
- 彭彤
- 450万元人民币
- 1998-12-01 至 2048-11-30
- 苏州高新区（虎丘区）市场监督管理局
- 2016-05-16
- 苏州高新区金枫路三联街88号
- 生产：危险化学品（苄胺、1，1-二氯乙烷、2-氯乙醇、丙酮、甲苯、甲醇、乙醇、正丁醇）。开发、制造、加工、经销：生物、医药原料及中间体，轻工原料及产品；非危险化工产品；提供上述产品的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
苏州敬业医药化工有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 苏州敬业医药化工有限公司 | http://www.jingyechem.cn/ |
| 网站 | 苏州敬业医药化工有限公司 | www.jingyechem.cn |
苏州敬业医药化工有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 1460190 |  |
金鹏 | 苄胺，葡甲胺，N-正辛基-D-葡萄糖胺 | 查看详情 |
苏州敬业医药化工有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105949072A | 一种β-取代氨基-γ-取代芳基丁酸的制备方法及其中间体 | 2016.09.21 | 本发明公开了一种β‑取代氨基‑γ‑取代芳基丁酸的制备方法及其中间体。具体而言，本发明的制备方法以2, |
| 2 | CN106397357A | 一种盐酸曲美他嗪的制备方法 | 2017.02.15 | 本发明公开了一种盐酸曲美他嗪的制备方法，包括以下步骤：(1)将哌嗪溶解于溶剂中，加酸制备成哌嗪盐；( |
| 3 | CN106083971A | 一种(E)‑3α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸的制备方法 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种(E)‑3α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸的制备方法。具体而言，该 |
| 4 | CN105669815A | 一种3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸的制备方法 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸的制备方法。具体而言，本发明的制备方法以过氧化氢为 |
| 5 | CN102887871B | 3-取代苯基-5-氨甲基噁唑烷-2-酮的制备方法 | 2015.12.02 | 本发明公开了一种3-取代苯基-5-氨甲基噁唑烷-2-酮的制备方法：取代苯胺与（R）-氯代环氧丙烷反应 |
| 6 | CN105037186A | 一种氨甲苯酸的制备方法 | 2015.11.11 | 本发明公开了一种氨甲苯酸的制备方法。具体而言，该制备方法是以对氰基卤苄（特别是对氰基氯苄）为原料，经 |
| 7 | CN105017044A | 一种反式-4-氨甲基环己基甲酸的制备方法 | 2015.11.04 | 本发明公开了一种反式-4-氨甲基环己基甲酸的制备方法。具体而言，该方法包括如下步骤：1）4-羟基苯甲 |
| 8 | CN103524455A | 一种制备2-氯-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-[10H]酮的方法 | 2014.01.22 | 本发明公开了一种制备2-氯-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-[10H]酮的方法，具体为使用 |
| 9 | CN102321042B | 3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法 | 2013.12.04 | 本发明公开了一种3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法，以取代苯胺为起始物质，与3-取代- |
| 10 | CN102311402B | 3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法 | 2013.08.21 | 本发明公开了一种3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法，以取代苯胺为起始物质，与缩水甘油通 |
| 11 | CN102887871A | 3-取代苯基-5-氨甲基噁唑烷-2-酮的制备方法 | 2013.01.23 | 本发明公开了一种3-取代苯基-5-氨甲基噁唑烷-2-酮的制备方法：取代苯胺与（R）-氯代环氧丙烷反应 |
| 12 | CN102321042A | 3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法 | 2012.01.18 | 本发明公开了一种3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法，以取代苯胺为起始物质，与3-取代- |
| 13 | CN102311402A | 3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法 | 2012.01.11 | 本发明公开了一种3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法，以取代苯胺为起始物质，与缩水甘油通 |
| 14 | CN101659645B | 3-氟-4吗啉基苯胺的制备方法 | 2011.08.10 | 本发明属于一种药物中间体的制备方法，公开了一种3-氟-4吗啉基苯胺的制备方法，包括以下步骤：(1)还 |
| 15 | CN101659645A | 3-氟-4吗啉基苯胺的制备方法 | 2010.03.03 | 本发明属于一种药物中间体的制备方法，公开了一种3-氟-4吗啉基苯胺的制备方法，包括以下步骤：(1)还 |
| 16 | CN101323578A | 对氨基苯甲胺的合成方法 | 2008.12.17 | 本发明公开了一种对氨基苯甲胺的合成方法，其特征在于，包括下列步骤：(1)将对硝基卤化苄与乌洛托品按照 |
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